溶出度仪是在体外对体内药物生物利用度进行研究和评价的有效的替代方法，也是保证和衡量固体口服制剂生产工艺及质量是否合理和稳定的一项重要手段。药物溶出度测定是制药行业工作者们，实验测定的重要的工作环节之一。溶出度是一种控制药物制剂质量的体外检测方法，是研究制剂所含主药的晶型、粒度、处方组成、辅料品种和性质、生产工艺等对制剂质量统一性的方法
溶出度仪仪器特点：
溶出仪的驱动头采用智能自动升降方式，进口电动升降立柱确保溶出仪机头精准可靠地升降，确保搅拌轴的设置高度、中心位置等关键参数实验条件的重现性。
采用进口步进电机控制转速，确保转速精准、稳定、可靠。
通过大尺寸触控屏可以方便的进行用户权限设置数据追踪，保证只有允许的用户才能操作仪器。
彩色触控屏，具有图形显示，操作简便直观。
一个共同的转轴可连接互换的转篮和桨叶，高度初次定位后，无须重新调整，切换极其方便。
使用非驻留式高精度温度探头在预设时间点监测溶出介质温度，并配置一体式取样针，确保取样位置不变。
溶出度仪使用检查：
1、在测定过程中，必须保证水位至少高于水槽右端出水口以上，否则禁止开机。
2、不准将温度传感器插入溶出杯溶剂中，以免腐蚀传感器热敏电阻。
3、开机后若温度数字显示乱跳，可查看测浊线插头与传感器插座连接是否良好。
4、开机后若无数字显示，电源指示灯不亮，应检查保险丝是否烧断，电源电压是否正常。
5、初次开机时，水位应下降。水嘴处有气泡冒出，说明加热箱已有水，否则禁止开机。
